VOCs在线监测仪器氢气发生器的故障判断与处理

1、氢气压力低

氢气压力低,而氢气流量大,需要检查仪器是否漏气。用盲螺母把仪器背面氢气出口封闭,开机观察流量指示是否回零,几分钟后流量值没有降小或者到零,说明仪器漏气。请检查干燥剂筒上盖内的橡胶面有无干燥剂附着和干燥器底座的O圈是否脱开即可,否则说明后面连接的仪器漏气。不能解决请与厂家联系。

 

2、氢气流量小

氢气发生仪器在使用中流量值显示减小,氢气压力降低,请更换电解液。将原电解液全部排出,用去离子水清洗后,将100克氢氧化钾溶解于400毫升去离子水中,加入电解池中即可。

 

3、流量显示与实际用量相差较大

如果在使用中发现流量显示与实际用量相差较大,用盲螺母把仪器背面氢气出口封闭,开机观察流量指示是否回零,几分钟后流量没有降到较小,说明仪器本身漏气。否则说明后面连接的仪器漏气。

 

4、压力超过设定值

氢气发生仪器出厂时压力值设定为0.3MPa,开机时需要注意压力的上升清况,如果压力值明显超过0.3MPa,说明压力控制器出现故障,当压力超过0.4MPa时仪器会自动关闭电解电源。


vocs在线监测系统收费项目有哪些?

vocs在线监测系统收费项目有哪些?

从“十二五”以来,全国各地对VOCs的重视程度越来越高,尤其是北上广三个城市。随着经济规模的快速发展,工业种类繁多,类型复杂,加之机动车保有量的迅速增加,使得空气污染从由单一的污染向光化学污染等复合污染转变,臭氧、沙尘和酸雨等多种污染互交织,使得的空气污染越来越复杂化、严重化、高频率化等。因此,研究各种污染事件中污染物的含量、变化特征、污染成因等,对于污染变化规律以及控制具有重要意义。国务院颁布的《大气污染防治法》,首次将挥发性有机物纳入监管范围,使VOCs治理有法可依。

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在线气相色谱法:

  在线气象色谱(GC)首先是一种分离技术。气相色谱法是在以适当的固定相做成的柱管内,利用气体(载气)作为移动相,使试样(气体、液体或固体)在气体状态下展开,在色谱柱内分离后,各种成分依次先后进入检测器,用记录仪记录色谱谱图。

①采样管线吹扫时间:采样管线使用样品气吹扫,确保开始下一步开始时有样品气可以采集。程序开始后,采样泵会用样品气冲洗采样管线2 min(吹扫时间)。同时富集管要被冷却到15 ℃ (采样温度).②富集采样:接下来VE1阀切换,以26mL/min(计算气体流量)的流量开始采样,一定体积的环境空气被吸入装有吸附材料的吸附管中(使用热质量流量计控制流量),直到通过富集管的样品体积达到500mL(采样体积)。现在冷却富集管,用氮气冲洗20s,以去除吸附剂中的空气和水蒸气。③样品解析到聚焦管中:然后聚焦管有30s(预冷却时间)冷却至20 ℃ (聚焦温度)。采样完成后,加热富集管和其填料,现在富集管加热到200℃ (解析温度)VE2 阀切换以使蒸发出来的样品吹脱到聚焦管中,需要3min(解析时间)。④进样:转移到聚焦管中的样品被快速加热,聚焦管快速的加热到270℃ (进样温度),富集管开始冲洗并加热到240℃ (富集管冲洗温度)。,现在Chrom Perfect方法被调入,VE3阀被切换。吸附的物质再次快速蒸发后被吹进GC 的毛细色谱柱中分离。⑤GC 分离和数据分析:同时GC柱箱温度程序和数据获取开始启动。GC 毛细色谱柱将样品分离,分离出来的物质被FID 检测,测量峰面积与校准气峰面积相比较得到测量结果。⑥重新老化富集管和聚焦管:进样结束后,两个管被加热通载气清洗。即4min(进样时间)后聚焦管开始冲洗并加热到280℃ (聚焦管冲洗温度),需要5min(冲洗时间)。⑦等待一次运行周期结束,冷却富集管和聚焦管:下次采样开始前,两个管开始冷却到初始值(富集温度和聚焦温度),富集管和聚焦管被冷却到其工作温度。待GC柱温完成后开始下一次运行。

①采样管线吹扫时间:采样管线使用样品气吹扫,确保开始下一步开始时有样品气可以采集。程序启动后,采样泵会用样品气冲洗采样管线2 min(吹扫时间)。同时富集管要被冷却到30 ℃ (采样温度)。②BTX 管富集采样:接下来VE1 阀切换,以21mL/min(计算气体流量)的流量开始采样,一定体积的环境空气被吸入装有吸附材料的吸附管中(使用热质量流量计控制流量)。直到通过富集管的样品体积达到300mL(采样体积)。③进样:然后调入CP方法,VE1阀切换回原来位置。BTX 富集管的样品被快速加热,富集管被快速加热到230℃ (进样温度)。吸附的物质再次快速蒸发后被吹进GC的毛细色谱柱中分离。④GC分离与数据分析:GC 毛细柱将分离后的样品依次通过FID检测,同时GC 柱箱温度程序和数据获取开始启动。测量峰面积与校准气峰面积相比较得到测量结果。⑤等待一次运行周期结束,冷却BTX 富集管:下次采样开始前,即3min(进样时间)后富集管开始冷却到采样温度(30℃),富集管被冷却到其工作温度,系统准备下一次开始。当GC 柱温程序完成后开始下一次循环。

在线监测系统的建立主要是为了将产业园区的挥发性有机物监测和管理列入日常工作程序中,进行动态环境管理,以便及时发现环境问题,保护周边环境安全。


总氮在线分析仪原理是什么?它应该这样去测定!

总氮在线分析仪原理:


  1、总氮在线分析仪采用碱性过硫酸钾去除紫外线光度,整个工艺过程为:将样品加入硫酸钾溶液,在120℃标准温度下加热30分钟,将氮气转化成NO3-,然后将试制品置于酸性溶液中,准确测量紫外消化吸收值220nm,与标准对比,计算出总氮的组成。


  2、根据比尔朗伯基本定律,基于254纳米光波长不饱和脂肪有机分子的紫外消化吸收是精确测量的基本原理。样品浓度值k:紫外线消化吸收和COD线性相关指数。Iin:入射角强度/Iout:散射光强度/仪器设备是根据双光束系统软件来完成浑浊、悬浮固体及其污垢的全自动补偿。


  3、国内仪器设备普遍采用总氮分离的精确测量,而检出限总磷低于0.01mg/L,不能考虑对水资源水进行定量分析检测规定,进口商品采用总磷浓度小于0.01mg/L的测定。微信图片_20210924094845.jpg


  总氮在线分析仪如何去测定?


  1、紫外光度法


  超过60℃时,过硫酸钾可分解生成硫酸氢钾和分子氧,硫酸氢钾在水溶液中分解生成氢氧根离子,因此氢氧化钠溶液中的碱性物质能促进溶解过程的全过程。在120~124℃条件下,含氮化合物的氮能被溶解成磷酸盐。


  2、钼蓝法


  含钼酸盐的强碱性水溶液中,磷酸根离子表现为淡黄色的磷钼酸盐络离子,抗坏血酸还原成深蓝色的磷钼酸盐。


  3、钼矾法


  含有钼盐的强碱性水溶液中,磷酸根反应转变成黄色的磷钼酸盐络离子,矾与该化学物质反应转变成浅黄色的矾磷钼酸。用光学波长430nm的方法准确测定矾磷钼酸的吸光度,通过规范对比,得出产品中总磷成分。


  总氮在线分析仪在线监控方式有多种,可实现随时人工测量、自动定时测量、定期自动测量等。


HV-3030VOCs在线监测设备使用要求

1、 仪器使用环境

 

HV-3030 VOCs在线监测设备应该在温度和相对湿度分别为-20~70℃(未凝结)和0~85%RH的范围内使用。这样仪器才能发挥最佳的性能,仪器的使用寿命也最长。如果将仪器暴露在腐蚀性物质中,可能会损坏仪器的材料和零部件,降低仪器的使用寿命,所以应避免。

 

2、仪器的安装

 

HV-3030 VOCS在线监测设备可放于室内或室外,竖直安装在立柱或墙壁上,就近安装在样气取样点,避开有震动,强磁场和热源的场所。

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3、仪器电源

 

HV-3030 VOCs在线监测系统使用的工作电源为AC220V±5%。为了防止出现安全事故,按照国际国际电工技术协会的要求,使用三芯电源线,面板和机壳均与三芯电源线的接地端连接。向仪器供电也应该使用三相电源插座,将接地端进行良好的接地。


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